Cada 12 de mayo, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), enfermedades crónicas que afectan hasta un 4% de la población, con más incidencia en mujeres. En esta segunda semana de mayo, AFIBE Benavente ha organizado diversas actividades y eventos se desplegarán a lo largo de todo el mes para brindar visibilidad y apoyo a quienes enfrentan estas batallas invisibles.
Hemos entrevistado a Nora Vecino, psicóloga de la asociación benaventana que nos cuenta con detalle todas las iniciativas que han preparado, que incluyen, entre otras, un concurso de microrrelatos, un taller de musicoterapia y una gala benéfica para recaudar fondos.
IV CERTAMEN DE MICRORRELATOS
2 al 10 de mayo. IV CERTAMEN DE MICRORRELATOS. Durante estos días, estará abierto el plazo de presentación de pequeños relatos donde se refleje la realidad de la fibromialgia y/o dolor crónico. Pueden tener tintes imaginarios, autobiográficos, etc. 6 al 31 de mayo.
CARRERA VIRTUAL
Desde el 6 de mayo estarán abiertas las inscripciones, cuya recaudación irá destinada a proyectos de investigación. A través de su página web, se puede adquirir el dorsal y realizar la carrera de diferentes maneras (andando, corriendo, en bici, etc), y con la distancia que cada uno quiera marcar.
TALLER DE MUSICOTERAPIA
Viernes 10. TALLER DE MUSICOTERAPIA. Junto con la Federación de Fibromialgia de Castilla y León (FFISCYL) se ha organizado una clase de musicoterapia online para acercar esta actividad a las personas y que puedan conocer sus beneficios.
GALA BENÉFICA DE AFIBE
Sábado 18. GALA BENÉFICA. Un año más, celebramos nuestra gala benéfica a cargo de la Escuela de Baile Encarna Dueñas.
Las entradas tienen un precio de 3€ y se podrán conseguir en la sede de la asociación (Calle Lagares, nº7), en la Escuela de Baile Encarna Dueñas o en la taquilla ese mismo día.
Se celebrará en el Teatro Reina Sofía a las 19:30h
CURSILLOS
Además durante todo el mes, se realizarán webinars a cargo de grandes profesionales para sensibilizar y aportar su conocimiento sobre esta enfermedad. Según se acerquen las fechas, se avisará desde el Facebook de la asociación.
